QC負責(zé)人，1
上班8小時（偶爾加班）
5500-6500元
購買五險一金
1、有擔(dān)任藥品檢驗實驗室負責(zé)人的工作經(jīng)驗。2、督促員工遵守法律、法規(guī)，執(zhí)行GMP和公司各項規(guī)章制度。3、負責(zé)部門員工的培訓(xùn)工作，并對部門員工進行培訓(xùn)考核。4、負責(zé)做好有關(guān)的檢驗審核工作，保證檢驗的準確性、可靠性。5、確保實驗室安全運行，并符合GMP管理規(guī)范。6、負責(zé)提出部門招聘人員的需求。7、負責(zé)監(jiān)督維護檢驗室衛(wèi)生。8、負責(zé)監(jiān)督部門所有設(shè)備的使用、清潔、日常維護保養(yǎng)工作。9、負責(zé)部門所有檢驗設(shè)備校驗的申請工作。10、根據(jù)藥典、申報標準，各種法規(guī)及企業(yè)內(nèi)部要求制定原輔料、包材、工藝用水、產(chǎn)品過程控制、中間體及成品的質(zhì)量標準及部門所有文件及審核，保證文件的合規(guī)性及可操作性。11、領(lǐng)導(dǎo)安排其他臨時工作。有同藥品生產(chǎn)企業(yè)檢驗崗位3年及以上工作經(jīng)驗。，具有較強的協(xié)調(diào)、管理能力、分析和解決問題的能力。具有良好的檢驗計劃制定、執(zhí)行和組織協(xié)調(diào)管理、應(yīng)變能力；熟練使用辦公軟件及崗位所需的相關(guān)軟件。
30-45周歲大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)。